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          鍋爐清洗機(jī)組直流鍋爐上進(jìn)行的酸洗監(jiān)測結(jié)果。酸洗結(jié)束時(shí)測得Ｆｅ３＋質(zhì)量濃度達(dá)１?。担埃埃恚纾?。鍋爐清洗分析原因?yàn)橛捎谇逑聪到y(tǒng)產(chǎn)生負(fù)壓，導(dǎo)致大量空氣漏入，初始還原劑投加量不足以抑制整個(gè)酸洗階段Ｆｅ３＋含量，導(dǎo)致在酸洗初期達(dá)到一個(gè)短期離子含量平衡后，金屬基體開始不斷受到Ｆｅ３＋的腐蝕，酸濃度持續(xù)降低而總鐵離子含量升高。清洗腐蝕指示試片的腐蝕速度達(dá)２．６７ｇ／（ｍ２·ｈ），數(shù)值偏大。電化學(xué)法和腐蝕失重法測定的勢一致，隨著Ｆｅ３＋質(zhì)量濃度的增加Ｒｐ值迅速降低，當(dāng)Ｆｅ３＋質(zhì)量濃度增至１　０００ｍｇ／Ｌ以上時(shí)，Ｒｐ值降至測量底限。通過分批次加入抗壞血酸鈉，降低了Ｆｅ３＋含量，Ｒｐ值又重新升高，說明抗壞血酸鈉能有效抑制Ｆｅ３＋的腐蝕。采用電化學(xué)法和腐蝕失重法在靜態(tài)條件下以實(shí)際復(fù)合有機(jī)酸（羥基乙酸＋甲酸）鍋爐清洗液作為試驗(yàn)溶液，研究不同質(zhì)量濃度的Ｆｅ３＋對ＳＡ－２１３材料的腐蝕情況，以及清洗操作工況對Ｆｅ３＋腐蝕的影響。

           結(jié)果表明，Ｆｅ３＋對金屬基體具有顯著腐蝕性，且隨著其含量的增加，腐蝕速率急劇增大；投加適量還原劑，能夠有效控制Ｆｅ３＋含量的增長，應(yīng)根據(jù)測定的Ｆｅ３＋含量的大小少量分批次加入。此外，應(yīng)防止空氣吸入系統(tǒng)，且保證一定的剩余酸濃度，控制酸洗液ｐＨ值處于較低水平，抑制Ｆｅ２＋的轉(zhuǎn)化明確規(guī)定：在鍋爐化學(xué)清洗時(shí)，當(dāng)清洗液中Ｆｅ３＋含量不低于３００ｍｇ／Ｌ時(shí)應(yīng)加入適量的還原劑，如氯化亞錫、聯(lián)氨、抗壞血酸鈉等將Ｆｅ３＋還原，防止其對基體的腐蝕。然而在實(shí)際鍋爐化學(xué)清洗過程中，往往因?yàn)檫€原劑的投加方式不正確導(dǎo)致清洗液中Ｆｅ３＋濃度持續(xù)升高，造成清洗腐蝕速率超標(biāo)。即當(dāng)溶液中產(chǎn)生Ｆｅ３＋后，將催化Ｆｅ２＋的氧化過程，并認(rèn)為溶液中ＯＨ－能促進(jìn)亞鐵離子的水解，產(chǎn)生的亞鐵水解產(chǎn)物由于對中心離子的電中和使Ｆｅ２＋對配位結(jié)合的水分子極化能力減弱，造成配位水的“遮蔽效應(yīng)”消失而使溶液中的氧分子直接氧化。